執(zhí)照.jpg)
ELISA測試儀器
20世紀80年代,ELISA測試儀國內(nèi)產(chǎn)品較多,主要分為兩類:一類是連續(xù)微量加樣的,由上海第三分析儀器廠,吉林四平無線電廠,浙江溫州模具廠生產(chǎn);另一類是將整塊微量反應板放入測試儀進行測定的,由在重慶的四川第九儀器廠生產(chǎn).國產(chǎn)ELISA測試儀大多能達到規(guī)定標準.
還有在72型分光光度計上加上MB-1型酶聯(lián)插件（492nm）的產(chǎn)品.
ELISA測試儀依據(jù)酶與有關底物顯色反應形成光密度變化.利用光電比色的原理而設計制造的.國內(nèi)有人將ELISA測試儀稱為”酶標比色計”或”酶標定量測試儀”,其實這是不確切的,因為在學術上”酶標”是指用一定的方式,使酶與抗體（或抗原）蛋白質(zhì)結合的過程.
一,ELISA測試儀的使用方法:應將ELISA測試儀安裝于溫度,濕度相對穩(wěn)定的干燥,清潔,安靜的實驗室里,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀器,測試樣品,清洗比色皿三個環(huán)節(jié).
校正儀器:1,關上光門,插入所需之濾光片,并將量程選擇開關轉(zhuǎn)到T”100%”處.2,接通電源,可見指示燈亮.3,預熱15min以上.4,將儀器由調(diào)”0”開關調(diào)到表頭指針為0.5,注入對照液,打開光門,調(diào)光量旋鈕使表頭指針為100%滿度.6,將量程轉(zhuǎn)到所需的A（光密度）量程范圍,用A旋鈕調(diào)至0.
測定樣品:1,安上抽液泵按鈕,抽去對照液.2,放下按鈕開關,用微量移液管（又叫微量液體取樣器）注入樣品,即可讀數(shù),樣品測試程序由稀到濃.
清洗比色皿:開啟抽液泵,清洗比色皿3次以上,才可測試不同組分的樣品
二,與ELISA測試儀測定有關的輔助用具:ELISA測定中,其他有關的輔助用具有聚苯一乙烯塑料微量反應板和微量液體取樣器.20世紀80年代,聚苯乙烯塑料微量反應板由上海塑料制品三廠生產(chǎn),不同體積量的微量液體取樣器,由上海求精玻璃儀器廠等廠家生產(chǎn).聚苯乙烯塑料微量反應板質(zhì)量與ELISA測試結果關系很大,尤其在使用四川第九儀表廠生產(chǎn)的ELISA測試儀時更為突出.
21世紀隨著科學技術的飛躍發(fā)展,ELISA測試儀的性能和外觀都發(fā)生了較大的變化.
